DRB
08.02.2019, 15:28
Це не прохання а ні грошей ані пожертв!
Залишилось трішки підписів. Хто зареєстрований на сайті - це всього лише одна секунда Вашого часу, хто не зареєстрований - кілька хвилин. Підпис петиції до Президента. НЕ ПОЛІТИЧНОЇ, не вигідної для когось матеріально.
Це просто треба щоб відкрити доступ до певного виду ліків.[]
Оригінал повідомлення тут:
https://www.facebook.com/tatyana.chaban.7/posts/1974965122620289
За репости повідомлення Вам скажуть великке дякую (просто в текст свого повідомлення вставте текст посилання вище)
[COLOR="Lime"]Посилання на на петицію.
https://petition.president.gov.ua/petition/49113
І текст зі сторінки людини
Привіт! Мене звати Тетяна і я мама особливої дитини. Моїй Аріні 14 років і у неї спінальна м"язова атрофія. СМА - три літери і безліч нездійсненних мрій.. Але все можливо змінити. Наразі триває збір підписів про реєстрацію єдиних ліків від СМА в Україні, вже зібрано більше половини необхідних голосів.
Я дякую усім своїм друзям, хто вже підписав петицію! ��Повірте, це надзвичайно важливо. Це шанс для нашої Аріни жити повноцінним життям.
Хто ще цього не зробив - перейдіть за посиланням https://petition.president.gov.ua/petition/49113
Лише декілька хвилин - і вам величезний плюс в карму :)
Буду вдячна за репост! Дякую, що ви з нами!
Не полінуйтесь будь-ласка. Прочитайте, підпишіть.
Добавлено через 3 часа 30 минут
І буде дуже добре якщо де можете в соцмережах опублікуєте посилання або на пост Тетяни або на петицію.
Залишилось трішки підписів. Хто зареєстрований на сайті - це всього лише одна секунда Вашого часу, хто не зареєстрований - кілька хвилин. Підпис петиції до Президента. НЕ ПОЛІТИЧНОЇ, не вигідної для когось матеріально.
Це просто треба щоб відкрити доступ до певного виду ліків.[]
Оригінал повідомлення тут:
https://www.facebook.com/tatyana.chaban.7/posts/1974965122620289
За репости повідомлення Вам скажуть великке дякую (просто в текст свого повідомлення вставте текст посилання вище)
[COLOR="Lime"]Посилання на на петицію.
https://petition.president.gov.ua/petition/49113
І текст зі сторінки людини
Привіт! Мене звати Тетяна і я мама особливої дитини. Моїй Аріні 14 років і у неї спінальна м"язова атрофія. СМА - три літери і безліч нездійсненних мрій.. Але все можливо змінити. Наразі триває збір підписів про реєстрацію єдиних ліків від СМА в Україні, вже зібрано більше половини необхідних голосів.
Я дякую усім своїм друзям, хто вже підписав петицію! ��Повірте, це надзвичайно важливо. Це шанс для нашої Аріни жити повноцінним життям.
Хто ще цього не зробив - перейдіть за посиланням https://petition.president.gov.ua/petition/49113
Лише декілька хвилин - і вам величезний плюс в карму :)
Буду вдячна за репост! Дякую, що ви з нами!
Не полінуйтесь будь-ласка. Прочитайте, підпишіть.
Добавлено через 3 часа 30 минут
І буде дуже добре якщо де можете в соцмережах опублікуєте посилання або на пост Тетяни або на петицію.